Rédacteur scientifique

L’utilisation du genre masculin a été adoptée afin de faciliter la lecture et n’a aucune intention discriminatoire.

NOUS SOMMES À LA RECHERCHE D’UN REDACTEUR TECHNIQUE...

Aspirez-vous à apporter des contributions significatives à l’industrie des sciences de la vie et à la communauté mondiale qui améliore la vie des patients ? Voulez-vous joindre une entreprise qui est un partenaire de confiance des plus grandes organisations des sciences de la vie. Si vous avez répondu oui à l’un ou l’autre de ces éléments, nous aimerions vous entendre, car nous avons une ouverture de poste.

Sous la supervision du Gestionnaire des Opérations, le Rédacteur Technique assure l’encadrement de la documentation nécessaire découlant des activités analytiques de son secteur afin d’assurer des opérations efficaces. Le Rédacteur Technique assiste et supporte l’équipe de gestion pour rencontrer les délais de tous les livrables relatif au flux documentaire. Il s’assure conséquemment que le personnel est adéquatement formé tel que requis par les Bonnes Pratiques Documentaires (BPD), les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les procédures opérationnelles normalisée (PON) en vigueur contribuant ainsi à l’efficacité des opérations du laboratoire.

QUI SOMMES-NOUS…

Depuis plus de 30 ans, nous contribuons à améliorer la vie des gens ici et à l’international grâce à la rigueur de nos analyses et à notre passion pour l’innovation scientifique. En tant qu’entreprise indépendante, fondée et établie au Québec, avec des laboratoires au Canada et aux États-Unis, nous faisons partie intégrante de la chaîne de développement qui garantit la sécurité, la qualité et l'efficacité des produits de santé commercialisés.

Nous jouons un rôle clé dans les domaines de la recherche et développement, du testing analytique, et de la conformité réglementaire — des étapes critiques pour la mise en marché de produits qui changent des vies. C’est avec fierté que nous soutenons les entreprises des sciences de la vie dans leur mission, qu’elles soient émergentes ou bien établies.

Nous sommes une entreprise en pleine croissance offrant des services incontournables . Nous avons une approche axée sur le client et basée sur la transparence, la flexibilité et la fiabilité. Nous sommes fiers de jouer un rôle essentiel dans la mission de nos clients qui est d’améliorer la vie de la communauté mondiale grâce à de nouvelles découvertes médicales

Rejoignez une fierté canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie.

Responsabilités Principales

• Produire des documents de qualité dans les délais prescrits par les processus internes (déviations, investigations des résultats hors normes ou hors tendances, contrôles de changement, protocoles, rapports et méthodes, et procédures);
• Communiquer de façon proactive et continue avec le personnel du laboratoire pour connaître l’état de progression des analyses, la révision des différents produits en cours d’évaluation, l’application sans faille des méthodes et les réponses aux audits clients ;
• Identifier, suggérer et mettre en place des mesures correctives (CAPA) qui permettent d’augmenter le niveau de conformité et d’efficacité suivant les actions correctives issues des documents qualité produits;
• Collaborer étroitement avec le groupe de formation pour appliquer le programme de formation continue et spécifique auprès du personnel de son secteur d’activité;
• Proposer des plans d’accompagnements pour augmenter l’expertise et la polyvalence du personnel de son secteur d’activité;
• Agir activement en tant que coach auprès des analystes en faisant preuve de leadership pour l’application des Bonnes Pratiques Documentaires (BPD) et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ;
• Maintenir à jour ses connaissances et celles des analystes pour les différentes pharmacopées;
• S’assurer que les processus d’amélioration continue sont appliqués dans le laboratoire
• Assumer toutes autres tâches connexes qui seront assignées par le superviseur immédiat ou qui sont requis selon le besoin.
• Exigences académiques et professionnelles:
• Baccalauréat ou DEC en sciences, (biochimie, chimie) ou l’équivalent ;
• Minimum de 5 ans d’expérience en laboratoire analytique ;
• Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur) ;
• Expérience de travail dans un environnement réglementaire (BPF)
• Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft Office ;
• Bilingue (anglais et français).
• Qualité et Compétences personnelles:
• Démontrer un jugement analytique;
• Minutie et précision;
• Capacité à identifier les problématiques complexes ;
• Sens des responsabilités ;
• Leadership ;
• Autonomie ;
• Sens de l’organisation et respect de délais ;
• Disponibilité et flexibilité;
• Capacité à travailler sous pression
  
  

CE QUE NOUS VOUS OFFRONS…

• Une direction qui a ses employés au cœur ;
• Un horaire de travail flexible ;
• Événement d’entreprise et activités sociales [parce qu’on veut que vous aimiez travailler chez Neopharm Labs !]
• Un environnement en évolution rapide qui vous tient au courant des nouveaux développements de l’industrie ;
• Équilibre vie personnelle et travail, avec une politique de maladie/personnel « sans soucis » ;
• Un programme complet d’avantages sociaux qui comprend l’assurance groupe, le régime de retraite avec contribution de l’employeur et d’autres avantages intéressants ;
• Un programme d’aide aux employés, et de la télémédecine offerte dans le programme des avantages sociaux ;
• Une machine à café dernière génération avec plusieurs choix offerts gratuitement ;
• Intégrer une équipe jeune et dévouée ;
• Possibilité de perfectionnement personnel et professionnel.
  
  

Vous êtes intéressé par cette opportunité et souhaitez obtenir plus d’informations ? Ne soyez pas gênés ! Envoyez-nous votre CV et nous vous contacterons.Neopharm Labs a besoin de personnes comme vous pour briller !

Prenez note que votre CV sera partagé au gestionnaire d'embauche, nous vous remercions pour votre intérêt envers Neopharm Labs Inc, toutefois, nous communiquerons uniquement avec les candidats sélectionnés.