Chef(fe) Ingénierie et Validation Équipements & Systèmes

Pharmascience


Date: 3 weeks ago
City: Candiac, Quebec
Contract type: Full time
Vous souhaitez avoir des responsabilités qui font honneur à votre savoir-faire? Vous cherchez à vous dépasser au travail et à avoir un impact positif dans votre communauté? Si l’entrepreneur en vous souhaite ouvrir des portes, user d’audace et changer le cours des choses tout en se dévouant pour nos patients et nos clients, nous sommes réellement faits l’un pour l’autre. Changez votre vie et celles des autres! Joignez-vous à Pharmascience, une entreprise agile et inclusive dans laquelle vous aurez tout l’espace nécessaire pour réaliser votre plein potentiel et de grandes choses. Ici, votre ambition fait partie de l’équation!

Avantages de travailler chez Pharmascience

  • Salaires compétitifs
  • Programme de référencement à l’interne allant jusqu’à 3000$
  • Programme de bonification annuel
  • Vacances et congés mobiles
  • Assurance collective & accès gratuit à la télémédecine
  • Régime de retraite


Pharmascience est présentement à la recherche d'un(e) chef(fe), ingénierie pour son site de Candiac.

Le/La chef(fe) Ingénierie, Validation Équipements & systèmes, est responsable pour les activités et les ressources techniques des services Ingénierie, Validation des équipements et Systèmes pour le site de Candiac. Il/Elle gère et supporte les programmes sous la responsabilité du groupe validation équipements et systèmes. Il/Elle est responsable des projets d’ingénierie capitalisables de son/ses sites site(s) incluant la modification des installations actuelles, leur agrandissement, la construction de nouveaux bâtiments et l’installation des équipements requis. Il/Elle fournit un soutien aux départements demandeurs (laboratoires, emballage, fabrication, bâtiment, entreposage, maintenance, usine pilote et corporatif) par le biais de solutions techniques, expansion, nouvelle technologie, sélection et conception d’équipements. Il/Elle est responsable de la réalisation et du respect du budget pour le Plan Capital du site et supporte les activités du processus budgétaire d’investissement Capitaux pour la division.

Tâches Et Responsabilités

  • Gérer le portfolio de projets capitalisables d’ingénierie : budgets/priorisation/conformité des objectifs pour les équipements, les nouvelles constructions, les rénovations, les modernisations, la sécurité, l’environnement et l’optimisation de la fabrication.
  • Établir les objectifs, échéanciers et priorités pour toutes les ressources et activités de l’ingénierie de projets.
  • Responsable que Pharmascience soit conforme aux exigences de validation équipements & Systèmes selon les normes canadiennes et internationales.
  • Gestion du budget de dépense pour le département.
  • Évaluer toute nouvelle technologie de fabrication et recommander des options de réingénierie en vue d’améliorer l’économie, la productivité et la qualité des produits.
  • S’assurer que les installations respectent les règlementations et permis existants en ce qui a trait aux projets.
  • Gère la validation des équipements, systèmes, aux usines de production, laboratoires et entrepôts et le budget de l’équipe de validation.
  • Assurer la collaboration des divers départements aux projets de validation en maintenant une bonne communication de façon à résoudre les problèmes rapidement afin d’atteindre les objectifs.
  • Participation aux négociations avec les consultants et fournisseurs lorsque requis.
  • Assurer le leadership, coaching, formation et développement du personnel.
  • Préparer et exécuter un programme d’évaluation annuelle du rendement des employés.
  • Assurer un soutien technique à tous les services en vue d’atteindre les objectifs de l’entreprise.
  • Exécuter toute autre tâche requise dans l’atteinte des objectifs visés.
  • Assurer l’intégration sécuritaire et le respect des normes de sécurité en vigueur.


Gestion De La Qualité Et De La Conformité

  • S’assurer que les opérations dans leur ensemble sont accomplies telles que décrites dans les procédures et que celles-ci sont conformes aux bonnes pratiques de fabrication, ainsi qu’aux normes canadiennes, américaines et européennes.
  • Approuver les procédures, les avis de changement, capa, déviations et extensions.
  • Participer aux audits réglementaires et clients. Agir comme SME.
  • Supporter le programme d’audit interne.
  • Approuver les protocoles de validation.


Habiletés, Connaissances Et Aptitudes

  • Habiletés dans la résolution de problèmes et a le sens de l’urgence
  • Capacité de gérer plusieurs dossiers simultanément
  • Leadership situationnel très développé
  • Habiletés démontrées dans la gestion et le développement de personnel et d’équipes de travail
  • Capacité de prendre des décisions réfléchies et de communiquer celles-ci avec tact et diplomatie
  • Bonnes aptitudes pour la planification et la gestion des budgets
  • Habiletés pour la planification et l'organisation du travail
  • Valorise l’esprit d’équipe et la collaboration
  • Facilité à interagir et excellente aptitude à communiquer avec les gens
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